巴斯德研究所揭示CD8抵抗HIV感染的机制 成功重编程CD8细胞清除HIV

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近15年来,火山岩抵抗艾滋病毒感染的罕见个体的细胞一个劲是研究的重点,目的是阐明它们的具体形态学 。在对ANRS CO21 CODEX和CO6 PRIMO的研究之前 ,巴斯德研究所的科学家描述了那些"HIV控制器"研究对象中CD8免疫细胞的形态学 。那些免疫细胞独特的抗病毒能力还需要归因于另四个 多最佳的代谢tcp连接运行,它提供了持久性和对感染细胞作出有效反应的能力。在体外工作时,科学家们成功地对受感染的非控制者的细胞进行了重新编程,使它们具有与控制者细胞相同的抗病毒能力。这俩 研究成果或许还需要让亲戚亲戚朋友摆脱艾滋病的感染,亲戚亲戚朋友的研究结果于近日发表在《Nature Metabolism》杂志上。

其他人无需治疗就能自然控制艾滋病毒。在那些非常罕见的个体中(非要1%的艾滋病毒感染者),在未经治疗的情況下,在感染超过10年后血液中仍然无法检测到病毒的增殖。507年,巴斯德研究所的科学家描述了那些患者CD8淋巴细胞的抗病毒活性。与非 控制者不同,HIV控制者的CD8细胞不能太快了 摧毁受感染的CD4细胞。

巴斯德研究所艾滋病毒、炎症和持久性部门的科学家们继续进行研究,目的是选择那些细胞的特定形态学 ,以便亲戚亲戚朋友不能赋予非控制者的细胞相同的形态学 。

还需要控制HIV的患者的CD8细胞(或"记忆细胞")细胞层上看起来与不可控制HIV的患者的相同。之前 科学家们证明了亲戚亲戚朋友另四个 多多不同的分子tcp连接运行。亲戚亲戚朋友的研究表明,控制者体内的抗HIV CD8细胞不仅具有巨大的抗病毒潜力;它们也被编程以持续生存,而在非控制者体内,细胞tcp连接运行使它们易于衰竭和细胞死亡。

控制者的CD8细胞使用多种代谢资源,尤其是利用线粒体提供的能量,使细胞不能在压力条件下存活。相反,非控制者的细胞依赖单一的能量来源(红心红心泥猴桃 糖),线粒体活动有限。巴斯德研究所艾滋病毒、炎症和持久性部门的科学家、该研究的协调人Asier Saez-Cirion解释说:"亲戚亲戚朋友发现,控制者体内CD8细胞的抗病毒活性与另四个 多最佳代谢方案有关,该方案使它们在利用细胞能量资源方面具有可塑性。"

在实验室里,科学家们成功地刺激了非控制者抗HIV细胞中的线粒体活动。亲戚亲戚朋友使用免疫系统分泌的有四种 物质--白细胞介素15 (IL-15)--来提高非控制者细胞的线粒体活性,并提高其抗艾滋病病毒的潜力。非控制者的重新编程的CD8细胞不能破坏受感染的CD4细胞,就像控制者的细胞一样。

Asier Saez-Cirion总结说:"亲戚亲戚朋友的研究表明,即使非控制者的抗HIV CD8细胞与控制者相比相对无效,但这俩 差异是还需要克服的。"

免疫细胞的代谢重组是有四种 之前 在癌症治疗的临床试验中得到验证的策略。科学家们希望在不久的将来不能在体内测试这俩 策略的抗艾滋病毒能力。

关于HIV病毒

人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus;abbr:HIV),即艾滋病(AIDS,获得性免疫缺陷综合征)病毒,是造成人类免疫系统缺陷的有四种 病毒。1981年,人类免疫缺陷病毒在美国首次发现。它是有四种 感染人类免疫系统细胞的慢病毒(Lentivirus),属逆转录病毒的有四种 。